Ibuprofène 200mg suspension buvable x20 sachets Bi

 

Ibuprofène 200 mg suspension buvable en sachet de Biogaran est indiqué dans le traitement de courte durée de la fièvre et de la douleur chez l'adulte et l'enfant de plus de 20 kg.

 

Disponible en boîte de 20 sachets, arôme fraise.

Tous les produits de la marque  Biogaran
Soyez prudent : ne pas conduire sans avoir lu la notice
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Dans quel cas est indiqué ce médicament  
Ce médicament est un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS). Il lutte contre la douleur et fait baisser la fièvre. Ses propriétés anti-inflammatoires se manifestent à forte dose.
Il est utilisé dans le traitement de courte durée de la fièvre et de la douleur (maux de tête, douleurs dentaires, courbatures, règles douloureuses...).

Prix : 4,16 €
Si vos symptômes persistent, consultez votre médecin.

Comment utiliser ce médicament  
Afin de limiter la survenue de troubles digestifs, ce médicament peut être pris au cours des repas. Toutefois, en cas de douleurs aiguës, la prise à jeun assure un effet plus rapide.

 

  • Adultes et adolescents à partir de 40 kilos : la dose initiale est de 1 ou 2 sachets par jour. Si nécessaire, la dose peut être renouvelée avec 1 ou 2 sachets toutes les 6 heures. La prise ne doit pas dépasser 1200 mg, c’est-à-dire 6 sachets sur une période de 24 heures. L’intervalle entre deux doses ne doit pas être inférieur à 6 heures.

 

  • Enfants entre 20 kg et 39 kg : la dose maximale totale est de 20-30 mg par kilo de poids corporel par jour. Elle doit être divisée en 3 ou 4 doses avec 6 à 8 heures d’intervalle entre les prises.La dose maximale de 30 mg par kilo sur une période de 24 heures ne doit pas être dépassé.


Nos recommandations 
Ne dépassez pas la posologie ni la durée de traitement préconisées par votre médecin ou votre pharmacien, afin de limiter les effets indésirables.
La prise de ce médicament ne dispense pas de mesures habituelles permettant d'aider à faire céder la crise de migraine : s'allonger au calme dans une pièce sombre.

Dans quels cas ne pas utiliser ce médicament  
Ce médicament ne doit pas être utilisé dans les cas suivants :

  • antécédent d'allergie ou d'asthme provoqué par la prise d'AINS, y compris l'aspirine ;
  • antécédent de saignement digestif ou d'ulcère au cours d'un précédent traitement par AINS ;
  • ulcère de l'estomac ou du duodénum, en cours ou récidivant ;
  • hémorragie gastro-intestinale, cérébrale ou autre ;
  • insuffisance hépatique grave ;
  • insuffisance rénale grave ;
  • insuffisance cardiaque grave ;
  • lupus érythémateux disséminé ;
  • grossesse (à partir du 6e mois).


Mise en garde  
Tout traitement prolongé ou surdosage d'AINS expose à des effets indésirables graves.
Certaines situations doivent conduire à ne poursuivre le traitement qu'après un avis médical :

  • brûlures d'estomac importantes ou selles noires et nauséabondes pouvant traduire une irritation ou un saignement du tube digestif ;
  • éruption cutanée sans cause évidente ;
  • crise d'asthme ;
  • fatigue inhabituelle et intense, ou baisse brutale et importante du volume des urines chez une personne souffrant d'insuffisance cardiaque, déshydratée ou traitée par diurétique.

Des précautions sont nécessaires chez la personne âgée ou en cas d'antécédent d'ulcère de l'estomac ou du duodénum ou de risque hémorragique, notamment digestif (maladie de Crohn, rectocolite hémorragique).
Les AINS pourraient aggraver certaines infections, notamment de la peau ; leur utilisation est déconseillée en cas de varicelle.
Les AINS ont un effet inhibiteur sur l'ovulation et sont susceptibles de diminuer la fertilité chez la femme. Cet effet est réversible à l'arrêt du traitement.
Certains médecins considèrent que les anti-inflammatoires peuvent diminuer l'efficacité des dispositifs intra-utérins (stérilets) et exposer à un risque de grossesse non désirée. Ce risque est très controversé.
Conducteur : ce médicament peut être responsable, dans de rares cas, de vertiges ou de troubles de la vue.

Interactions Médicamenteuses  
Ce médicament peut interagir avec d'autres médicaments, notamment :

  • l'aspirine et les autres anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) : risque d'augmentation des effets indésirables ;
  • les anticoagulants et les antiagrégants plaquettaires (PLAVIX...) : augmentation du risque hémorragique ;
  • le lithium (TÉRALITHE) : augmentation du taux de lithium dans le sang ;
  • le méthotrexate.

Informez par ailleurs votre médecin ou votre pharmacien en cas de traitement par un diurétique, un inhibiteur de l'enzyme de conversion, un inhibiteur de l'angiotensine II, un bêtabloquant ou un médicament contenant de la ciclosporine.

Si vous êtes enceinte ou si vous allaitez 
Grossesse :
Des effets néfastes pour l'enfant à naître ont été mis en évidence lorsque les AINS sont utilisés au cours des 4 derniers mois de la grossesse ; le risque existe même avec une seule prise et même si la grossesse est à terme. L'usage de ce médicament est contre-indiqué pendant cette période.
Pendant les 5 premiers mois, l'effet de ce médicament est mal connu : seul votre médecin peut évaluer le risque éventuel de son utilisation dans votre cas.

Allaitement :
L'ibuprofène passe faiblement dans le lait maternel : néanmoins, par mesure de prudence, il est déconseillé pendant l'allaitement.

EFFETS INDÉSIRABLES POSSIBLES  
Nausées, vomissements, gastrite.
Rarement :

  • ulcère de l'estomac ou du duodénum, hémorragie du tube digestif (vomissements sanglants, selles noires, ou le plus souvent pertes de sang imperceptibles, responsables de l'apparition progressive d'une anémie) le plus souvent lors d'un traitement de longue durée ou à forte dose ;
  • réaction allergique : éruption cutanée, démangeaisons, œdème, crise d'asthme, malaise avec chute brutale de la tension artérielle ;
  • vertiges, maux de tête ;
  • troubles de la vision nécessitant un examen ophtalmologique ;
  • anomalie de la numération formule sanguine, augmentation des transaminases.

Substance active :

Ibuprofène 200,00 mg

Pour un sachet (suspension buvable de 10 ml).

 

Autres composants : 

Benzoate de sodium (E211) ; acide citrique anhydre (E330) ; citrate de sodium dihydraté (E331) ; saccharine de sodium anhydre (E954) ; chlorure de sodium ; hypromellose 15 cP ; gomme xanthane (E415) ; maltitol liquide (E965) ; glycérol 99,8 % (E422) ; arôme de fraise (l’arôme de fraise contient : substances identiques aux arômes naturels, préparations aux arômes naturels, maltodextrine de maïs, citrate d’éthyle (E-1505), propylèneglycol (E-1520) et alcool benzylique); eau purifiée.

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